首页 > 泰瑞沙治疗
  • 2017年3月,阿斯利康三代肺癌靶向治疗药物泰瑞沙(甲磺酸奥西替尼片)在中国获批上市。从进入绿色通道到正式获批,泰瑞沙只用了七个月的时间,而彼时距离其在美国获批也仅仅只有16个月,它也创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市速度记录。使用泰瑞沙治疗的中位PFS为16.5个月(标准治疗组为11个月),中位缓解时间是17.6个月(标准治疗组是8.7个月...
  • 泰瑞沙,中国首个获批的第三代肺癌靶向药物;在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药,导致疾病再次进展,患者亟需得到新的治疗方案。泰...
  • 泰瑞沙在肺癌中的效果[2018-05-25 17:43:02]
    2014年6月阿斯利康公布研究数据表明泰瑞沙为针对基因突变的靶向治疗药物,具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。表皮生长因子(EGFR)激酶抑制剂在携带EGFR突变的肺癌患者中耐药,主要是由于EGFRT790M的变异所致。泰瑞沙总体的主观癌症响应率是51%(95%CI,45-58)。在127位被证实有EGFRT790M突变的患者中,响应率则是61%(95%CI,1...
  • 泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代的TKI的一种靶向药物。主要适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展的,局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。在泰瑞沙的使用前一定要做好相应的检测,确定是否存在EGFRT790M突变阳性时才能使用。FDA此次批准泰瑞沙是基于III期AURA3研究的结果。泰瑞沙的成功为非小细胞肺癌患者开启了...
  • 肺癌的靶向治疗[2018-05-09 09:58:35]
    今天谈谈肺癌的靶向用药,目前市场上肺癌的靶向药不少,那么到底该怎样用呢,非小细胞肺癌一般先用易瑞沙或者特罗凯,什么样情况用易瑞沙?什么样情况用特罗凯?肺腺癌以及肺腺癌引起的骨转移,淋巴转移用易瑞沙,肺鳞癌以及肺鳞癌引起的转移和肺腺癌引起的脑转移用特罗凯,因为易瑞沙不入脑,所以有脑转移的一定要用特罗凯,易瑞沙和特罗凯是非常好的肺癌药,唯一遗憾的是有个缺点,用到...
  • 在我国,肺癌是发病率最高的肿瘤,也是癌症死因之首。肺癌已经成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,且发病率和死亡率仍在继续上升。预计至2050年,中国肺癌患者将达到100万人,成为世界第一肺癌大国。美国FDA授予泰瑞沙完全批准,用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患者。在3期临床试验AURA3中,接受泰瑞沙治疗的患者的中位...
  • 肺癌中,非小细胞肺癌约占85%,而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以,很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药或者国产的凯美纳,它们都是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向EGFR,进而抑制肿瘤细胞生长。但是,60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变,使易瑞沙、特罗凯和凯美纳无效化,成为世界难题。美国食品药品监督...
  • 2017年3月份国内接连批准了两种非小细胞肺癌腺癌的靶向治疗药物:针对EGFR靶点的二代靶向药物阿法替尼(吉泰瑞)和三代靶向药物甲磺酸奥希替尼,泰瑞沙(AZD9291)。泰瑞沙的获批,在竞争日益激烈的当下给了阿斯利康一个重要武器。能够在这个节点上上市第三代产品泰瑞沙,从竞争力的角度来说,不仅能够捍卫住当下的市场份额。在2017年3月被国家食药总局批准上市,成...
  • 泰瑞沙是阿斯利康公司研发的全球第一个上市的第三代口服、不可逆选择性EGFR突变抑制剂,主要用于治疗对EGFR抑制剂产生耐药性(如易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼等)、且有T790M突变的非小细胞肺癌患者。泰瑞沙(AZD9291)在用于易瑞沙、特罗凯等一代EGFR靶向药耐药后的效果有目共睹,效果非常好,可以说和当初易瑞沙的疗效一样,给患者带惊喜,当然泰瑞沙(A...
  • 肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因,肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一,超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。这一数据在中国同样触目惊心:根据国家癌症中心2017年数据,全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万,死亡率为163.83/10万,其中发病率及死亡率第1位的均是肺癌,我国每年约59.1万人死于肺癌。肺癌是发病率和死亡率增长最快,对...
  • 泰瑞沙是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索,能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。①耐药期专家教授表示:早期服用泰瑞沙的患者,耐药期差不多在一年多左右。当然,任何药物都会有耐药性,我们看到AURA3临床研究当中,泰瑞沙的耐药期实际也是大约十个月以后。泰瑞沙作为二线治疗,也就是说易瑞沙治疗后发生耐药的病人再吃...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。以下这些药物可能减弱泰瑞沙的作用:1、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥,常用于治疗癫痫2、利福平或利福喷丁,常用于治...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确...
  • 安全性数据总结(不考虑因果关系)在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用泰瑞沙的安全性数据,这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中,333例暴露于泰瑞沙治疗至少6个月;97例患者暴露至少9个月;但是,无患者暴露达12个月。泰瑞沙治疗组患者中常见(>...
  • 用过第一代(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)和第二代靶向药(妥复克)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,都可以服用泰瑞沙。由于泰瑞沙能通过血脑屏障,并在脑组织和脑脊液中呈现较高的分布,因此,对于T790M突变的脑转移和脑膜转移患者,也能取得很好的疗效。如有需求请联系印度大众药房的刘经理,手机:15014113178QQ:2079726853