首页 > 泰瑞沙治疗
  • 美国FDA批准了泰瑞沙(AZD9291)进入肺癌的一线治疗,这就意味着患者一旦被诊断为携带EGFR基因突变的肺癌,优先选择泰瑞沙!在一项美国的3期大型双盲临床试验中,亚裔EGFR基因突变的肺癌患者被分成两组,一组使用易瑞沙或特罗凯,另一组则使用泰瑞沙。实验结果中,PFS(无进展生存期)的对比:泰瑞沙组更加是以18.9个月完胜标准疗法的10.2个月,整整超出了...
  • 2017年3月,阿斯利康三代肺癌靶向治疗药物泰瑞沙(甲磺酸奥西替尼片)在中国获批上市。从进入绿色通道到正式获批,泰瑞沙只用了七个月的时间,而彼时距离其在美国获批也仅仅只有16个月,它也创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市速度记录。使用泰瑞沙治疗的中位PFS为16.5个月(标准治疗组为11个月),中位缓解时间是17.6个月(标准治疗组是8.7个月...
  • 泰瑞沙,中国首个获批的第三代肺癌靶向药物;在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药,导致疾病再次进展,患者亟需得到新的治疗方案。泰...
  • 泰瑞沙在肺癌中的效果[2018-05-25 17:43:02]
    2014年6月阿斯利康公布研究数据表明泰瑞沙为针对基因突变的靶向治疗药物,具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。表皮生长因子(EGFR)激酶抑制剂在携带EGFR突变的肺癌患者中耐药,主要是由于EGFRT790M的变异所致。泰瑞沙总体的主观癌症响应率是51%(95%CI,45-58)。在127位被证实有EGFRT790M突变的患者中,响应率则是61%(95%CI,1...
  • 泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代的TKI的一种靶向药物。主要适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展的,局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。在泰瑞沙的使用前一定要做好相应的检测,确定是否存在EGFRT790M突变阳性时才能使用。FDA此次批准泰瑞沙是基于III期AURA3研究的结果。泰瑞沙的成功为非小细胞肺癌患者开启了...
  • 肺癌的靶向治疗[2018-05-09 09:58:35]
    今天谈谈肺癌的靶向用药,目前市场上肺癌的靶向药不少,那么到底该怎样用呢,非小细胞肺癌一般先用易瑞沙或者特罗凯,什么样情况用易瑞沙?什么样情况用特罗凯?肺腺癌以及肺腺癌引起的骨转移,淋巴转移用易瑞沙,肺鳞癌以及肺鳞癌引起的转移和肺腺癌引起的脑转移用特罗凯,因为易瑞沙不入脑,所以有脑转移的一定要用特罗凯,易瑞沙和特罗凯是非常好的肺癌药,唯一遗憾的是有个缺点,用到...
  • 在我国,肺癌是发病率最高的肿瘤,也是癌症死因之首。肺癌已经成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,且发病率和死亡率仍在继续上升。预计至2050年,中国肺癌患者将达到100万人,成为世界第一肺癌大国。美国FDA授予泰瑞沙完全批准,用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患者。在3期临床试验AURA3中,接受泰瑞沙治疗的患者的中位...
  • 肺癌中,非小细胞肺癌约占85%,而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以,很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药或者国产的凯美纳,它们都是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向EGFR,进而抑制肿瘤细胞生长。但是,60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变,使易瑞沙、特罗凯和凯美纳无效化,成为世界难题。美国食品药品监督...