首页 > 泰瑞沙疗效
  • 美国FDA批准阿斯利康(AstraZeneca)肺癌药物泰瑞沙,奥希替尼获美国FDA批准用于一线治疗罹患转移性EGFR突变(外显子19缺失或外显子21L858R突变)的非小细胞肺癌患者。泰瑞沙是一类第三代、不可逆的EGFR-TKI,不仅能有效针对普通的EGFR患者,还可以有效地针对EGFRT790M耐药突变患者。肺癌脑转移是所有癌症种类里面发生脑转移最常见的...
  • 泰瑞沙是第三代、不可逆的EGFR-TKI,能有效治疗普通的EGFR患者,以及EGFRT790M耐药突变患者。泰瑞沙可选择性靶向肿瘤的EGFR,比已批准的EGFRTKI药物造成更少的皮肤毒性。因为现在的药物会同时阻断肿瘤突变的EGFR和皮肤(和其他器官)中的正常EGFR,通常导致严重的皮疹或痤疮,而泰瑞沙AZD9291主要作用于肿瘤的突变EGFR。泰瑞沙AZD...
  • 肺癌新药泰瑞沙(AZD9291)作为二线用药在2016上半年取得了1.43亿美元的圆满成绩。泰瑞沙在2015/11/13获得FDA加速批准,当年销售额1900万美元,2016Q1销售收入0.51亿美元,2016Q2销售收入0.92亿美元。泰瑞沙针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见...
  • 泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。在中国上市后的药品名称。该药品是是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙(AZD9291)对中国肺癌患者效果:曾有一项开放性、单臂II期研究,共纳入171例患者,其中有148名中国患者,旨在东亚人群中,评估泰瑞沙(...
  • 肺癌癌是全球癌症最主要的死因之一,占全球癌症死亡比例的约20%。每年,因肺癌去世的人数甚至超过了乳腺癌、前列腺癌、以及结直肠癌的患者死亡总和!泰瑞沙是一类第三代、不可逆的EGFR-TKI,不仅能有效针对普通的EGFR患者,还可以有效地针对EGFRT790M耐药突变患者,它还可以有效地针对中枢神经系统发生的癌症转移。泰瑞沙作为一线疗法获批是EGFR突变肿瘤患者...
  • 肺癌又称原发性支气管肺癌,是指源于支气管黏膜上皮的恶性肿瘤,可分为小细胞癌、腺癌、鳞癌、大细胞癌,其中除了小细胞癌以外的肺癌称为非小细胞癌。泰瑞沙对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,通过服用泰瑞沙对控制非小细胞肺癌的发生发展具有一定的作用。泰瑞沙是阿斯利康公司...
  • 阿斯利康的非小细胞肺癌三代靶向药物泰瑞沙(AZD9291,奥希替尼)被FDA授予了突破性疗法认定资格。获此殊荣的原因是它在一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌上强势“碾压”了当前的标准治疗方法,有可能成为肺癌一线治疗的新“霸主”。如果一线用泰瑞沙进行治疗,优点是:所有EGFR突变的情况我们都可以用,而且,治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是缺点是,奥希替尼耐...
  • 2017年3月24日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。泰瑞沙(AZD9291)在国内获...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。第三代EGFR靶向药——AZD9291(商品名:泰瑞沙)自问世以来口碑很不错,适用患者响应率很高。然而患者始终关...
  • 肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因,肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一,超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。这一数据在中国同样触目惊心:根据国家癌症中心2017年数据,全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万,死亡率为163.83/10万,其中发病率及死亡率第1位的均是肺癌,我国每年约59.1万人死于肺癌。然而,由于T790M等耐药基因的...
  • 阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。泰瑞沙的优势1.无疾病进展率(PFS)...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙于去年3月被CFDA批准用于既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFRT790M突变...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙的副作用是:泰瑞沙治疗组患者中常见(>20%)不良事件为腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(3...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙药物相互作用:①药代动力学相互作用强效CYP3A4诱导剂可导致本品的暴露量下降。本品可能增加BCRP底物的...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。参考AURA3临床研究的数据,服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月,而采用含铂双药化疗的患者,无疾...