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  • 2017年3月24日阿斯利康公司今日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。泰瑞沙的不良反...
  • 2017年3月中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准泰瑞沙在中国内地上市的消息传遍网络,泰瑞沙的出现给肺癌患者带来了福音。泰瑞沙的临床试验结果也是非常好的,全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期(10.1个月vs4.4个月),客观缓解率(71%vs31%),还是显著副作用比例(23%vs47%),泰瑞沙都是毫无疑问的胜利者。能够这么快在中国上市,主要原因有四...
  • 肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。肺癌时时刻刻都在威胁着患者的生命。肺癌常用的...
  • 关于泰瑞沙怎样持续、稳定地获得,你可能还不知道!泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。由中华慈善总会发起、阿斯利康支持设立的泰瑞沙慈善捐助项目启动,旨...
  • 阿斯利康研发的泰瑞沙获得美国FDA在适用人群中的加速审批。早在几个月前阿斯利康研发的泰瑞沙的数据显示,在治疗一线EGFR突变肺癌患者方面,泰瑞沙相比竞争对手具有明显优势。阿斯利康表示,根据公司第三阶段Flaura试验的结果,泰瑞沙已经取得了突破性进展。这些结果表明,与标准治疗产品相比,泰瑞沙可以将一线EGFR患者的疾病恶化或死亡的风险降低54%。泰瑞沙对疾病...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。关键肺癌或相关靶向药的朋友们大概清楚这款药的重要性,另外阿斯利康在此领域同时还有另一款实力靶向药即易瑞沙,易瑞沙...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙的上市,突破了患者耐药后无药可医的困境,为我国非小细胞肺癌患者带来又一个卓有成效的创新治疗手段,标志着我国...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。1、泰瑞沙是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药!通常,抗癌药从开始临床试验,到被FDA批准上市,平均需要10年以...
  • 在易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄罗替尼)等酪氨酸激酶抑制剂面世后,EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存时间和生活质量都得到了极大的提升。但是获得性耐药问题接踵而来。T790M突变是其中重要的耐药机制,此位点的突变削弱了药物与EGFR中ATP口袋的结合力,导致疗效降低。泰瑞沙AZD9291是阿斯利康研发的第三代肺癌靶向药,主要用于EGFR突变的非小细胞肺癌的治...
  • 最近,在西班牙马德里召开的2017年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,英国制药巨头阿斯利康公布了泰瑞沙(奥希替尼)的三期临床试验FLAURA的结果,数据显示泰瑞沙很有可能成为一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的下一个标准。FLAURA是一项随机、双盲的国际多中心的临床试验,该研究招募了来自30个多家的556名患者,其中...
  • 阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万...
  • 国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGF...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。AURA3III期临床研究、AURA17II期临床研究、AURA3III期临床研究结果表明:1、对易瑞沙、特罗凯...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙相对于其他靶向药有哪些优势?1、泰瑞沙能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,...