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  • 当前,肺癌靶向药物倍受患者关注的原因,也就是泰瑞沙(AZD9291)在国内获批之时。面对在整个肺癌领域里倍受关注的泰瑞沙(AZD9291)来讲,其说明、副作用,以及价格,还有什么情况下吃泰瑞沙有效?这些问题都是非常关键的。俗话说的好,话不能乱说,药不能乱吃,病从口入是用事实胜于雄辩,因此,其中在什么情况下吃泰瑞沙有效?也是每位患者心中所想。在面对于激活EGF...
  • 在肺癌世界里,第三代靶向药物泰瑞沙是受世界患者关注的,而国家食品药品监督管理总局已正式批准阿斯利康公怀第三代肺癌靶向药物泰瑞沙用于转移性非小细胞性肺癌成人患者治疗。而对于印度泰瑞沙多少钱一盒呢?这也是一个问题。据临床专研得出结论,在其良好且高效作用下显示出的不良反应特别轻的泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291),简而言之,在各种3级以一会有不良反应的发生...
  • 现今,在我国,肺癌患者每年发病率已超过73万人,是发病率与死亡率的恶性因素,因此,人们对于魔鬼般的肺癌来讲,已是避之不及的,由于现在普遍现象肿瘤,不管是从那个方面来讲都是难上加难,尤其是在用药方面,更是如此,不仅是患者的难忍程度,更要面对的是泰瑞沙价格是多少?就是这个问题,是众多患者心中所想,现今,许多家庭面对着这一个问题,犹如水深火热之中。也就是在当前,也...
  • 现今世界病情让人谈声色变的就是癌症,此病情在根据当前趋势发展越来越高,而死亡率也相更加提高,因而中国肿瘤发病率就占了20%,而其中一到病情揭晓时,占80%以上为非小细胞肺癌,这样的情况临床症就少了,此时就进入肿瘤晚期,在失去最佳时期治疗时,其治疗效果也就不好,再是得到好的治疗效果,也就是泰瑞沙服用后能活多久,那也是只有一年的存活时间。为了挽救更多患者的性命,...
  • 无论是什么药物药品,都要是对个别人都会有一定的副作用,也就是说根据自身的相关因素不同,服务了某些药品后,会出现不良反映,这也是比较正常的现象。而在癌症病情领域闻名已久的药品,已是受到特别关注的,众多患者对于正正在服用的泰瑞沙也是雾里看药,对于泰瑞沙药品也是知知甚少,那么在为众多患者讲述泰瑞沙副作以及相关内容,让患者用的放心,规范化地用药。首先得了解清楚什么是...
  • 作为医学上专业术语的耐药,它主要代表的就是指细菌或者是病毒在患者身体内,无论患者使用好多药物,都不能对它有任何影响,而耐药这种情况若是发生后,一般情况下,都要采取感染性疾病,往往是与之患者自身所感染的细菌种类,不具备规范使用药物,才导致了耐药,这样的情况。在这里,作为当前世界普及的肺癌,以及是专门针对它的泰瑞沙耐药期又是什么情况呢?下面我们来看看。由于患者心...
  • 众所周知,每一种药制产品都会有相关的说明书,根据药品自身的样品、适应症药效以及使用量,加以诸多详细说明,方能为患者提供优质服务,而泰瑞沙药品也不另外,在这里为肺癌患者加以说明,细心周到才能一心为患者带来最优化的服务。下面就是泰瑞沙说明书,分享给患者朋友。世界普遍存在让人谈声变色的病证,也就是肺癌,而泰瑞沙却是专门针对这样的病症,也就像肺腺癌、肺鳞癌以及大细胞...
  • 泰瑞沙是阿斯利康公司开发的全球首个针对EGFRT790M突变的口服不可逆选择性抑制剂。去年9月,依据泰瑞沙针对EGFR突变患者耐药后的治疗效果明显优于现有手段的优秀试验结果,泰瑞沙进入CFDA优先审评名单。2017年3月24日,阿斯利康宣布泰瑞沙获得CFDA批准,将在中国大陆地区上市。泰瑞沙就是针对T790M突变阳性的靶向药,如果属于这一类型,一些数百人临床...
  • 泰瑞沙的耐药机制[2018-03-12 16:28:26]
    泰瑞沙是第三代EGFR-TKI,针对的靶点是EGFR突变之后出现T790耐药突变,通常如果非小细胞肺癌使用第一出现EGFR-TKI出现T790耐药突变,就可以使用这个药了,但是阿斯利康居然在研究将AZD9291作为一线药使用,我们拭目以待最终的研究结果。FLAURA是一项双盲、随机III期研究,在556例既往未接受治疗局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌...
  • 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。由于肺癌的早期症状不明显,很难及时发现,一旦出现咳痰、咳血的症状时,多数已到疾病晚期。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期。肺癌靶向药的研发在不...
  • 2017年3月24日,阿斯利康宣布国家食品药品监督管理局(CFDA)批准其三代肺癌靶向治疗药物泰瑞沙(甲磺酸奥西替尼片)在中国上市。这不仅是全球第一个上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,也是中国首个获批的用于EGFRT790M突变型阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌药物,而它更是创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市的速度记录。泰...
  • 2017年6月6日,阿斯利康公布了一组泰瑞沙的最新研究数据:AURA3临床试验证实,与化疗相比,泰瑞沙可延缓脑转患者的疾病恶化或死亡时间,延缓时间长达6.1个月左右。新数据给脑转患者带来的转机。目前靶向药治疗是肺癌晚期较为理想的治疗方案,靶向药的治疗就是通过药物对肿瘤的精准打击,达到控制肿瘤使其不再生长的目的。第三代靶向药泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD92...
  • 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,即AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因,肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一,超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中,约...
  • 2017年3月24日阿斯利康公司今日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。泰瑞沙的不良反...
  • 2017年3月中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准泰瑞沙在中国内地上市的消息传遍网络,泰瑞沙的出现给肺癌患者带来了福音。泰瑞沙的临床试验结果也是非常好的,全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期(10.1个月vs4.4个月),客观缓解率(71%vs31%),还是显著副作用比例(23%vs47%),泰瑞沙都是毫无疑问的胜利者。能够这么快在中国上市,主要原因有四...