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泰瑞沙与其他靶向药的优势区别

众所周知,中国是肺癌发病率最高的国家之一,每年新发病的肺癌患者超过73万人,其中约有30%-40%会发生EGFR突变。而泰瑞沙是EGFR突变抑制剂,是EGFR突变的靶向药物。

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2015年11月,泰瑞沙获得了FDA加速批准,成为首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗时或治疗后进展的T790M突变阳性的NSCLC靶向药。

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泰瑞沙一线治疗批准基于III期FLAURA研究,与目前标准一线治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,泰瑞沙降低了54%的疾病进展风险。标准疗法的中位无进展生存期(PFS)为10.2个月,而使用泰瑞沙的中位PFS为18.9个月。

泰瑞沙获得FDA批准用于一线,给肺癌患者带来了更好的选择。

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泰瑞沙AZD9291相对于其他靶向药优势:

1、泰瑞沙AZD9291能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。

2、泰瑞沙AZD9291目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

3、泰瑞沙AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。