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泰瑞沙的获批,将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案

泰瑞沙,中国首个获批的第三代肺癌靶向药物;在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ,导致疾病再次进展,患者亟需得到新的治疗方案。

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泰瑞沙的获批,将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案,让更多肺癌患者继续获得高质量的生存。

在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ,导致疾病再次进展,患者亟需得到新的治疗方案。

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对于泰瑞沙(AZD9291)是2015年第一个被FDA批准的三代TKI类药物,今年也被CFDA批准,成为中国首个获批的第三代肺癌靶向药物。


泰瑞沙的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望,它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈,是肺癌靶向治疗的重大进展。