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泰瑞沙的批准上市给我国NSCLC患者带来了新的治疗选择

阿斯利康中国市场销售额同比增长21%至10.25亿美元,首次突破10亿美元大关。其中增长的驱动力来自于去年刚被纳入国家医保目录的几款产品以及2017年刚在中国上市的用于治疗非小细胞肺癌的第三代EGFR-TKI泰瑞沙

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泰瑞沙是全球首个第三代晚期肺癌靶向药,在2015年11月率先在美国上市,2017年3月经CFDA批准在我国上市。泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。目前泰瑞沙已经在全球超过60个国家上市,AstraZeneca财报显示泰瑞沙2017年全球销售额为9.55亿美金,年增长率为126%。

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我国已上市的治疗晚期NSCLC的EGFR-TKI靶向药物已涵盖一至三代,主要有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼和泰瑞沙,部分药物已有相应的国产仿制药上市。大部分EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者在使用一、二代EGFR-TKI靶向药物后都会出现与T790M突变相关的耐药,这种情况下使用第三代泰瑞沙就是进一步治疗的较佳选择。

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作为全球首个第三代晚期肺癌靶向药,泰瑞沙的批准上市无疑给我国NSCLC患者带来了新的治疗选择。但未来针对晚期NSCLC的EGFR-TKI靶向药物的市场竞争只会越发激烈,Cortellis预测泰瑞莎(Tagrisso)在 2022年的全球销售额可达27.82亿美元,而中国市场究竟能占多大的份额,企业如何能在国内市场分得更大的“蛋糕”,让我们拭目以待。