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泰瑞沙对中国肺癌患者效果

泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。在中国上市后的药品名称。该药品是是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

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泰瑞沙(AZD9291)对中国肺癌患者效果:

曾有一项开放性、单臂II 期研究,共纳入171例患者,其中有148名中国患者,旨在东亚人群中,评估泰瑞沙(AZD9291)用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者的疗效和安全性。BICR确认的ORR和DCR分别为60%(95%CI,52-68)和88%(82-92)。中位DoR和PFS还未成熟。

 

这一数据与既往全球II期研究结果相似,证实了泰瑞沙(AZD9291)在东亚人群的疗效。泰瑞沙(AZD9291)的耐受性好≥3度的AE发生率很低,AE及其发生率与既往全球研究结果相似,未发现新的AE。

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也有一项开放性、两阶段I期研究,旨在评估泰瑞沙(AZD9291)在既往接受EGFR-TKI治疗后疾病进展的中国晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性,共入组31位中国患者。初步结果显示泰瑞沙(AZD9291)对中国人的药代和全球一致,推荐80mg每日一次给药。显示出非常好的临床疗效和安全耐受性。