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泰瑞沙治疗肺癌的独特之处

泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代的TKI的一种靶向药物。主要适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展的,局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。在泰瑞沙的使用前一定要做好相应的检测,确定是否存在EGFRT790M突变阳性时才能使用。

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FDA此次批准泰瑞沙是基于III期AURA3研究的结果。


泰瑞沙的成功为非小细胞肺癌患者开启了希望之门,高昂的费用却将很多患者挡在了门外。中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2017年3月批准泰瑞沙在中国上市,国内泰瑞沙每个月的治疗费用也达5.1万元,如此高昂的治疗费用给普通中国患者造成了沉重负担,调查显示很多患者因不堪重负而被迫放弃治疗。

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泰瑞沙治疗肺癌的独特之处:

1 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。

2 目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

3 通过AURA3 III期临床研究、AURA17 II期临床研究、AURA3 III期临床研究结果表明:对易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药的患者中,完全缓解和部分缓解达到60%左右。换言之,易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后,服用AZD9291的有效率达到60%,若患者做过基因检测,有T790M基因突变的前提下,服用AZD9291的有效率可达64%。


随着医学水平的不断提升,治疗肺癌的手段亦在不断的进步,尤其是靶向药的出现,给患者带来了福音,泰瑞沙的成功为非小细胞肺癌患者开启了希望之门。