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泰瑞沙在肺癌靶向治疗上取得重大进展!

在我国,肺癌是发病率最高的肿瘤,也是癌症死因之首。肺癌已经成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,且发病率和死亡率仍在继续上升。预计至2050年,中国肺癌患者将达到100万人,成为世界第一肺癌大国。

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美国FDA授予泰瑞沙完全批准,用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。在3期临床试验AURA3中,接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;又中枢神经系统转移的患者在接受泰瑞沙治疗后,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月;客观缓解率达到71%(标准化疗为31%)。安全性和耐受性也良好。


对国内患者的好消息是,它已于2017年3月份在中国获批。打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI靶向药耐药后无药可医的困境,为广大肺癌患者带来了希望。

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该药是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物,用于治疗 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物,它打破了中国肺癌患者在经过 EGFR-TKI 治疗耐药后无药可医的瓶颈,是肺癌靶向治疗的重大进展。