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肺癌靶向药泰瑞沙

2017年5月,阿斯利康宣布第三代肺癌靶向药物泰瑞沙在中国上市,“从去年8月申报到今年3月批准,泰瑞沙作为一个进口创新药物,仅7个月就获得国家食药监总局(CFDA)批准,这在过去五年里是最快的。”

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亚洲区数据显示,使用泰瑞沙治疗的中位PFS为16.5个月(标准治疗组为11个月),中位缓解时间是17.6个月(标准治疗组是8.7个月),ORR为80%(标准治疗组为75%),中位总生存期还未达到。如果泰瑞沙获批一线治疗具有EGFR突变的NSCLC,将有更多的肺癌患者可以从中受益。

泰瑞沙与标准一线治疗相比可显著改善具有EGFR突变的非小细胞肺癌亚洲患者的无进展生存期。


非小细胞肺腺癌一个比较高的突变是EGFR基因突变,对于这个基因突变的靶向药物目前最后的把门将军是泰瑞沙(AZD9291),第三代靶向药物给存在T790M突变的病人带来了希望,但是这个药物也会耐药。

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泰瑞沙可以解决由于T790M突变而引起的耐药问题,并且目前在中国没有同类产品。

泰瑞沙就是针对T790M突变阳性的靶向药,如果属于这一类型,一些数百人临床实验证实疾病控制率达93%(这一比例是能让医生为之疯狂的)。不属于这一类型的,就不要考虑泰瑞沙。而是否是这一类型可通过基因检测来明确。


泰瑞沙从获批到上市销售历时不到一个月,创下了历史最快速度,在中国创下了新药上市的速度新纪录。